뉴스 | 한국식약경제신문

제약바이오

조용준 동구바이오제약 부회장이 24일 한국능률협회(KMA)가 수여하는 2024년 ‘한국의 경영자상’의 수상자로 선정됐다.올해 54회차를 맞이한 한국능률협회 한국의 경영자상은 그 해의 국내 경제 발전을 이끈 경영자에게 수여하는 최고 권위의 상이다.조용준 부회장은 의약품에서 헬스케어까지 사업 포트폴리오를 확장해 동구바이오제약을 토탈헬스케어 기업으로 도약시키고 글로벌 진출을 본격화하는 등 기업의 성장을 견인한 부분에 대해 높은 평가를 받았다.조용준 부회장은 상대적으로 자본이 한정적인 중소제약사의 한계에서 벗어나 미래 성장동력을 확보함과 동시에 예방-진단-치료-관리를 아우르는 토탈헬스케어 기업으로의 성장을 위해 적극적인 투자 및 오픈이노베이션을 단행해 동구바이오제약만의 파이프라인을 구축하며, 최근 씨티씨바이오와 공동으로 세계 최초 조루 복합제 개량신약 개발을 완료하는 등 성과를 달성했다.2014년 제약을 넘어서 바이오 분야까지 진출하겠다는 의지를 담아 동구바이오제약으로 사명을 변경하고 피부/비뇨기 질환 의약품에서 줄기세포 적용 헬스케어까지 토탈헬스케어 기업을 목표로 회사를 일구어 왔으며, 지난해부터는 본격적인 글로벌 기업으로 거듭나기 위해 라오스 생산기지의 구축을 시작으로 필리핀, 베트남, 몽골 등 다양한 국가로 뻗어나가고 있다.2005년 대표이사 취임 당시 200억원대의 매출을 유지하던 동구바이오제약은 지난해 연말 기준으로 2149억원의 매출을 기록하며 상장 이후 매년 역대 최대 실적을 경신하고 있다.조용준 부회장은 “내년에는 매출 3000억원을 목표로 하고 있으며, 향후 국내외에서 적극적인 경영 활동을 통해 동구바이오제약을 제약기업의 한계를 뛰어넘는 Beyond Pharma. Company로 성장시킬 것”이라고 밝혔다.

“AI 신약 활성화, 연구지원과 컴퓨팅 인프라 구축 중요”

제약바이오협, 22일 AI신약개발자문위원회 개최

한국제약바이오협회(회장 노연홍) AI신약융합연구원은22일 서울 강남구 파르나스호텔에서AI신약개발자문위원회를 개최했다고23일 밝혔다. 이날 자문위원회에서는AI신약개발 생태계 활성화를 위해‘AI신약연구 지원과 컴퓨팅 인프라 구축’이 중요하다는 의견이 제기됐다.또한AI신약개발 융합인재를 지속 양성하기 위해 현재 운영 중인 교육플랫폼LAIDD를 기반으로 하는 체계적인 교육시스템이 필요하다는 제안도 나왔다. 자문위원회는‘AI신약개발 생태계 활성화’에 대해 토론하고“챗GPT등장으로 컴퓨팅 파워의 중요성은 높아지는 반면 개별 기업들은 이러한 인프라를 구축하기 어려운 실정”이라며“AI신약 연구와 컴퓨팅 파워를 결합시키는 정부R&D과제가 만들어져야 한다”는 데 의견을 모았다. 특히“신약개발 분야AI기술은 많은 시도를 해보는 것이 제일 중요하다”며‘AI협력형 신약개발 과제’가 더 많이 만들어져야 한다는 의견도 다수 나왔다. 자문위원회는“AI신약개발 교육 수요는 지속 증가할 것”이라며“수강생이 체계적인 교육을 받을 수 있도록 교육플랫폼LAIDD(Lectures on AI-driven Drug Discovery)를 기반으로 부트캠프,멘토링,경진대회를 연계시킬 필요가 있다”고 제안했다. AI신약융합연구원은 체계적이 교육시스템 구축과 관련,단년도 사업인‘AI신약개발 교육 및 홍보사업’을 다년도 사업으로 전환하는 방안을 모색하고, LAIDD를 통해 학습한 수강생들이 부트캠프,멘토링 프로젝트,경진대회,컨퍼런스 참여로 이어지는 실전 교육을 통해 현장형 융합인재로 거듭날 수 있는 교육시스템을 구축해 나갈 계획이다. 표준희AI신약융합연구원 부원장은 자문위원회 발제를 통해AI신약개발 생태계 활성화 과제로△비전과 방향성 도출△기술수요 기반 협력형AI신약개발 프로젝트 실행△데이터 활용 가속화 프로그램 가동을 꼽고 이에 대한 구체적 실행방안을 강구해 나가겠다고 밝혔다. 노연홍 한국제약바이오협회 회장은 인사말을 통해“협회는AI신약개발사업에 좀 더 매진하고 좋은 결과가 손에 잡힐 수 있도록 최대한 노력할 것”이라며“제약바이오산업이 미래첨단산업으로 발돋음할 수 있도록 힘써달라”고 당부했다. 협회는2022년4월부터AI신약개발자문위원회를 구성 운영해 오고 있으며2024년에는 고경철 한국생명공학연구원 센터장,김우연KAIST교수,이승환 서울대학병원 교수,이주용 서울대 교수,이계형 한국화학연구원 센터장을 자문위원으로 새로 위촉했다.

키트루다®, 비소세포폐암 포트폴리오 완성 기념 기자간담회 성료

한국MSD 키트루다®, 조기 폐암의 수술 전/후 보조요법 2개 적응증 확대 승인

세계적인바이오제약기업MSD(‘Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA’의상호)의한국지사인한국MSD는(대표이사김알버트) 5월23일,자사의항PD-1면역항암제‘키트루다’(성분명:펨브롤리주맙)의2개폐암보조요법적응증(KEYNOTE-671, KEYNOTE-091)허가를기념하며‘전이성폐암의표준치료옵션키트루다,조기폐암환자의새로운희망이되다’를주제로기자간담회를진행했다. 이번간담회에서는삼성서울병원혈액종양내과이세훈교수와흉부외과김홍관교수가연자로참여해조기폐암의질환특성및키트루다의허가임상데이터를바탕으로,수술전/후보조요법의임상적의의에관해다양한관점의최신지견을공유했다.또한,한국MSD의학부김수정전무가전이성부터조기폐암치료까지다양한치료단계를아우르며폐암치료의포트폴리오를완성한키트루다의적응증확대의의미를전하는시간을가졌다. 전이성폐암의고식적치료부터조기폐암보조요법까지,국내비소세포폐암환자에게폭넓은치료옵션제공하며폐암치료의새로운패러다임제시 간담회의첫번째세션은삼성서울병원혈액종양내과이세훈교수가‘조기폐암에서키트루다의임상적의의와KEYNOTE-671및KEYNOTE-091임상연구소개’에대해발표하며,기존조기병기비소세포폐암치료의미충족수요와2개적응증허가의기반이된KEYNOTE-671, KEYNOTE-091임상연구를통해확인한키트루다치료요법의임상적혜택을조명했다. 키트루다는지난해12월절제가능한비소세포폐암환자의치료로서수술전보조요법으로백금기반항암화학요법과병용요법,이어서수술후보조요법으로서단독요법으로적응증을허가받았다.뒤이어지난5월14일,절제술과백금기반화학요법제치료를받은비소세포폐암환자의수술후보조요법으로적응증을확대하며폐암영역에서키트루다의입지를다시금확대하고,국내조기폐암환자들에게새로운내일에대한희망을제시했다. 2기, 3A기또는3B기비소세포폐암의수술전∙후보조요법으로서키트루다의치료효과를평가한, KEYNOTE-671임상연구결과에따르면키트루다는PD-L1발현율과무관하게기존치료대비▲사망위험28%감소▲수술후재발위험41%감소등치료혜택을확인했다.또한, 1B기, 2기또는3A기비소세포폐암환자의수술후보조요법으로서키트루다단독요법허가의기반이된KEYNOTE-091임상연구에서도PD-L1발현율과무관하게▲재발위험24%감소▲1년가까이연장된무질병생존(DFS, Disease-Free Survival)개선을확인했다. 이세훈교수는“비소세포폐암은수술후에도5년내암이재발하거나전이될가능성이높고,이역시초기에(15개월이내)발생하는경우가많아질병부담이큰암종이었다.때문에보조항암치료가암의재발과사망위험감소에매우중요했으나,항암화학요법중심의기존치료옵션은환자의생존율향상에있어임상적개선의여지가남아있었다”며, “지난해에이어,이달들려온키트루다의적응증허가소식으로미충족수요가높았던비소세포폐암환자들도치료혜택을입증한면역항암제치료를받을수있게되었다는점에서의미가있다”고말했다. 이어진두번째세션은삼성서울병원흉부외과김홍관교수가‘흉부외과관점에서수술가능한조기폐암환자의수술전•후보조요법의임상적의의’를주제로,외과적절제가가능한조기병기폐암의질환적특징과실제임상현장에서수술전,후의보조요법이갖는중요성을소개했다. 대개1기에서3기폐암은근치적목적의수술을표준치료로진행한다.하지만해당병기의환자라도종양의크기가지나치게크거나상대정맥침범,종격동림프절침윤등종양의위치에따라일부수술이불가능한경우가존재하고,수술적절제후에도예후가좋지않은것으로알려져있다. 김홍관교수는“조기에폐암을발견한환자라도종양의크기나위치에따라수술적치료가불가능해표준치료를받기어려웠다.하지만이제는키트루다선행보조요법을통해수술전종양의크기를줄이고,미세전이를감소시킴으로써수술의경계선에놓여있던환자들에게도임상적혜택이입증된,가장효과적인치료를선택할수있는가능성이열리게되었다”며“키트루다기반의보조요법,특히글로벌표준치료로권고되고있는수술전·후보조요법을통해수술전선행항암요법으로서수술성적향상에긍정적인영향을미치고,수술후보조요법으로서재발위험을낮춰사망위험감소,나아가전체생존율향상에도기여할수있을것으로기대된다”고말했다. 한국MSD,국내조기폐암암환자들의생존율과삶의질향상을위한연구와투자지속 이날간담회에함께자리한한국MSD의학부김수정전무는‘비소세포폐암(NSCLC)치료의변화와혁신키트루다,희망을주도하다’에대해발표하며,조기병기를포함한국내폐암치료혜택향상을위한한국MSD의미션과노력에대해서도설명했다. 김수정전무는“이번적응증확대는키트루다가전이성을비롯해조기폐암까지다양한치료단계를아우른포트폴리오를완성하고,국내폐암치료의패러다임을다시한번리딩한다는데있어깊은의의를갖는다”며“키트루다는국내허가면역항암제중비소세포폐암영역에서가장많은적응증을보유한면역항암제로,한국MSD는비소세포폐암환자들의수명연장을위한임상연구를활발히펼치며키트루다가가진더많은가능성의발견을위해노력할것”이라고전했다. 한국MSD항암제사업부이민희전무는이번기자간담회를마무리하며“한국MSD는항암분야를선도하는회사로서,또한번폐암영역에서새로운비전을선보일수있어매우기쁘다”며“앞으로도더많은환자들이키트루다를비롯한혁신적인치료제의혜택을누릴수있는환경을만들기위해지속적인연구개발을이어나갈것”이라고전했다.

인튜이티브서지컬코리아, 세계 갑상선의 날 맞아 ‘스카프 캠페인’ 전개

인튜이티브서지컬코리아 질환 인식 개선 캠페인 사업의 일환으로, 갑상선암 환자의 건강한 삶을 응원하는 ‘스카프 캠페인’ 사내 행사 진행

인튜이티브서지컬코리아(이하 인튜이티브)가 오는5월25일(토)세계 갑상선의 날을 맞아 갑상선암 환우들의 건강과 평범한 일상 유지를 응원하는 마음을 담아 사내 ‘스카프 캠페인’을 진행했다고23일(목)밝혔다. 이번 캠페인은 로봇수술 시스템의 선도 기업인 인튜이티브의 질환 인식 개선 프로그램의 일환으로,갑상선암을 주제로 올해 첫 전개하는 캠페인이다.‘스카프 캠페인’은 갑상선암 수술 후 목 흉터를 가리기 위해 사용하는 스카프처럼 인튜이티브가 환자들의 고민을 함께 해결하고 돕겠다는 의미를 담아 기획되었다.인튜이티브는 이번 캠페인을 통해 갑상선암 수술 치료 옵션 중 하나인 다빈치 로봇수술 시스템의 특장점 등을 지속적으로 알려 나갈 계획이다. 대표적인 갑상선 질환인 갑상선암은5년 생존율이100.1%로 불릴 만큼 생존율이 높은 질환이다.이에 최근에는 합병증 등을 최소화하고 수술 후 삶의 질을 높이는 치료 방법에 대한 관심이 높아지는 추세이다.특히 갑상선암은2022년 환자 수 기준,여성이80%로 남성 대비 월등히 높은 편이며,수술 후 흉터로 인한 미용적인 측면에서의 스트레스 관리가 필요할 수 있다. 단일공의 다빈치SP(da Vinci SP)로봇수술 시스템은 사람의 손목 관절 역할을 하는 엔도리스트(EndoWrist SP™)기구의 정확한 움직임을 용이하게 하는 자동화 시스템 로봇 수술기이다.다빈치SP는2.5cm수준의 작은 싱글 포트(Single Port)를 통해 환자의 몸 안으로 쉽게 접근할 수 있고, 3DHD카메라를 활용해 좁은 공간에서 다양한 각도의 시야 확보가 가능해 의료진에게 최적의 수술 환경을 제공하는 것이 장점3이다. 현재 다빈치 로봇수술 시스템은 갑상선암을 비롯하여 자궁근종 등의 자궁질환,유방암,전립선암 등의 적응증을 보유하고 있으며,비뇨기과,일반 복강경,부인과 복강경,일반 흉부내시경,경구적 접근법에 의하여 수행되는 이비인후과적 외과 수술 등에서 사용3되고 있다. 인튜이티브서지컬코리아 최용범 대표는 “갑상선암은 착한 암으로 불릴 만큼 생존율이 높지만,실제 수술 후 환자들의 삶의 질에 대해 더 섬세한 접근이 필요하다고 생각한다”며,“이번 스카프 캠페인을 통해 인튜이티브가 갑상선암 환자들의 치료 효과뿐 아니라 수술 전과 크게 다르지 않은 안정적인 일상을 영위하는데 도움이 되기 위한 노력들이 잘 전달되길 바란다”고 전했다.더불어 “그 동안 전립선암 등에서 좋은 예후를 보인 다빈치 로봇수술 시스템을 여성 환자 비율이 높은 갑상선암,자궁질환,유방암 등까지 저변을 확대해 나갈 예정”이라며,“앞으로도 환자 삶의 질 개선이라는 궁극적인 가치를 바탕으로 건강한 삶을 실현할 수 있는 치료환경 조성을 위해 지속 노력할 것”이라고 전했다. 한편,인튜이티브는 최소침습수술을 위한 상용화 로봇수술 시스템을 전 세계적으로 최초 도입,현재 하나의 절개만으로 수술이 가능한 단일공(Single-port)의 다빈치SP(da Vinci SP)를 비롯해 다중공(Multi-port)의 다빈치Xi(da Vinci Xi),다빈치X(da Vinci X)등의 포트폴리오를 구축하고 있다.

JW중외제약, 인공눈물 ‘프렌즈 아이드롭’ 모델로 배우 김지원 발탁…TV광고 온에어

배우 김지원, 맑고 청량한 이미지 제품 브랜드 부합

프렌즈 아이드롭 모델 배우 김지원 JW중외제약은 인공눈물‘프렌즈 아이드롭’의 전속모델로 배우 김지원을 발탁하고 신규 광고 캠페인을 전개한다고23일 밝혔다. 최근tvN주말드라마‘눈물의 여왕’으로 많은 사랑을 받은 배우 김지원은 탄탄한 연기력과 대중의 마음을 사로잡는 매력으로 국내뿐만 아니라 해외에서도 두터운 팬덤을 보유 중이다. JW중외제약은 김지원의 맑고 청량한 이미지가‘프렌즈 아이드롭’브랜드와 부합한다고 판단해 이번 모델 계약을 체결했다. ‘프렌즈 아이드롭’은 인공눈물 시장에서 일반의약품 기준9년 연속 판매1위를 달성하고 있는 제품이다.국내 최초 단계별 청량감이 적용돼 상쾌한 느낌을 주는 것이 특징이며,렌즈를 낀 상태에서도 점안이 가능하다. JW중외제약은 이달 초 김지원과 함께한 프렌즈 아이드롭의 광고 촬영을 마쳤다.내달1일 방송될 이번TV광고에서는‘눈으로 하는 기분 전환’컨셉에 따라 인공눈물이 필요한 상황에 김지원이 등장해‘프렌즈 아이드롭으로 시원하게 기분 전환’하라는 브랜드 메시지를 전달할 예정이다. JW중외제약 프렌즈아이드롭 마케팅 담당자는“이번 광고 캠페인을 통해 프렌즈 아이드롭을 단순히 기능적 효능을 넘어서 제품의 시원함으로 기분 전환까지 돕는 인공눈물의 대명사로 자리매김하고자 한다”며“김지원의 밝고 상쾌한 이미지가 프렌즈 아이드롭의 브랜드 이미지를 높이는 데 크게 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.

대웅제약, 펙수클루 주증상 완화율 입증한 추가분석 결과 발표

대웅제약, ‘2024 소화기질환 주간’서 펙수클루 미란성 위식도역류질환 임상 3상 추가 분석 결과 발표

대웅제약이 전 세계 소화기 전문가들을 대상으로 위식도역류질환P-CAB계열 치료제인 펙수클루의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다. 대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 지난18일부터21일까지 미국 워싱턴D.C에서 개최된 세계 최대 규모 소화기 국제 학회인‘2024소화기질환 주간(Digestive Disease Week 2024, DDW 2024)’에서 주·야간 및 모든 환자·중등도 이상 환자에서 펙수클루의위식도역류질환의 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 추가분석 결과를 발표했다고23일 밝혔다. 위식도역류질환은 위산이나 위 속의 내용물이 식도로 역류해 불편한 증상을 유발하거나 조직에 손상을 일으키는 질환이다.주요 증상으로는 가슴뼈 뒤쪽부터 목까지 이어지는‘가슴쓰림’과 위산이나 위 속에 있던 음식이 식도와 후두 사이로 역류하는‘산역류’가 있다.가끔 위산이나 위 속 내용물이 입까지 역류하면 쓴맛이 느껴지기도 하고,식사 후 쓰린 증상을 호소하기도 한다. 이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 최초의 연구로,중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환(Erosive esophagitis, EE)임상3상 연구를 바탕으로 한 하위 소그룹 분석이다.연구팀은 중국 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 시험대상자일지를 통해1일부터8주까지 가슴쓰림,산역류 등 주 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인하였다. 이번 연구에서 펙수클루는 주·야간에서 대조약인PPI대비 뛰어난 증상 개선 효과를 보였으며,중등도 이상 환자에서도 증상 개선 효과가 대조약 대비 높은 경향을 보이는 것으로 확인되었다.연구 결과에 따르면, 1일 차부터7일 차, 4주 차, 8주 차까지모든 환자에서 펙수클루를 투약한 군과 에소메프라졸을 투약한 군 대비 증상이 없는 날의 비율을 비교하였을때 펙수클루군이 각 주차마다약8~10%높은것으로 확인되었다. 특히,중등도 이상 환자에서 주증상이 없는 날의 비율을 확인하였을 때 펙수클루가 빠르고 효과적으로 증상을 개선 하는 것으로 나타났다.중등도 이상 환자에서 치료 초기인1~3일 차 펙수클루의 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율은 각각 펙수클루40.8%,에소메프라졸 투약군29.8%으로 펙수클루는 에소메프라졸 대비증상완화율을약37%뛰어나게 개선시키는 경향을 보여주었다.야간주요 증상 개선 효과 역시 펙수클루가 우수한 것으로 나타났다.중등도 이상 환자에서1일 차~8주 차까지 펙수클루의 야간증상완화율이대조군 대비 약12~20%높은 것으로 확인돼,야간에도 펙수클루의 증상 개선 효과가 뛰어난 것으로 나타났다. 연구에 참여한 샤오 중국 중산대학교 제1부속병원 교수와 이혜정 대웅제약 임상연구팀 팀장은“펙수클루는 기존PPI계열 위식도역류질환 치료제에 비해 주·야간 구분 없이 뛰어난 주 증상 개선 효과를 보였다”며“특히 중등도 이상 환자 대상에서 펙수클루의 증상 개선 효과는 더 빠르고 뛰어난 것으로 나타났다”고 말했다. 대웅제약 이창재 대표는“국내3상 결과에 이어 중국3상 결과에서도 펙수클루가 위식도역류질환 증상을 빠르고 효과적으로 개선시킬 수 있다는 차별화된 데이터를 확보했다”며“이를 바탕으로 펙수클루의 제품력을 강화하고 계열 내 최고(Best-in-Class)치료제로 자리매김할 수 있도록 역량을 집중할 것”이라고 밝혔다.