마음을 전하는 가정의 달, 건강을 선물하세요

한방 자양강장제 경옥고를 동의보감 처방 그대로 현대적 방식으로 제조한 일반의약품

120시간의 정성, 동아제약 프리미엄 자양강장제 동아보감 경옥고 가정의 달 요즘 부모님과 소중한 사람들에게마음을 전하고자 하는 이들이 많아지면서 건강을 위한 제품도 큰 관심을 얻고 있다. 육체피로, 자양강장에효과적인 경옥고는 기력이 떨어진 이들의 건강을 챙길 수 있는 좋은 제품이다. 동아제약이 선보이는 ‘동아보감경옥고’는 대표적인 한방 자양강장제 경옥고를 동의보감 처방그대로 현대적 방식으로 제조한 일반의약품이다. 조선시대 3대명약 중 하나로 꼽히는 경옥고는 ‘오래 살게 하는 약’으로동의보감을 통해 가장 먼저 소개된 처방이며, ‘정과 수를 보하고 원기를 북돋으며 혈액을 풍부하여 몸을 튼튼하게 해주는 등 그 효과를 이루 다 말할 수 없다’고 기록되어 있다. ‘생지황, 인삼, 복령, 꿀’ 4가지 귀한 약재를 엄선해 120시간의가열, 냉각, 재가열 공정을 통해 만들었으며, 자양강장, 병중병후, 허약체질, 육체피로, 권태, 갱년기장애에 효과적이다. 또한 첨가제로 프락토올리고당을 함유하여 한약제제특유의 쓴맛이나 거칠고 텁텁한 맛이 아닌 부드러운 복용감을 제공한다. 동아보감경옥고는 스틱 파우치 형태로 만들어져 간편하게휴대가 가능하며, 가위 없이 뜯을 수 있는 ‘이지 컷(Easy Cut)’ 적용을 통해 복용 편의성을 증진시켰다. 특히, 전통자개를 현대적으로 재해석한 고급스러운 패키지 디자인을 적용하여, 주는 사람과 받는 사람 모두 만족감을느낄 수 있도록 했다고 말헀다.

덴마크 대사관, 주한스웨덴무역투자대표부 및 한국바이오협회와 ‘바이오테크 마스터클래스’ 공동 개최

3개 기관 협업 하에 덴마크 & 스웨덴 기업사절단 대상으로 잠재성 높은 한국 바이오테크 시장에서의 기회 발굴 물색

주한덴마크대사관은 5월 7일 서울스퀘어에서 주한스웨덴무역투자대표부(Business Sweden) 및 한국바이오협회(Korea BIO)와 공동으로 ‘바이오테크 마스터클래스(Biotech Masterclass)’를 공동 주최했다. 이번 바이오테크 마스터클래스는 바이오테크 분야 외국 기업 관계자들의 니즈에 맞춰 특별히 기획됐다. 한국의 바이오테크 생태계에 대한 개요뿐만 아니라 바이오테크 규제, 투자, 컴플라이언스 등 현장에서 필요한 실무 지식을 심도 있게 다뤘다.마스터클래스 개최 전에는 덴마크 바이오협회(DANSK BIO)와 한국바이오협회가 주한덴마크대사관에서 업무협약(MOU)을 체결했다. 이날 협약식은 덴마크 바이오협회의 요르겐 올센(Jørgen Godt Olsen), 한국바이오협회 이승규 부회장, 덴마크대사관 요아킴 아룹 피셔 상무참사관이 참석한 가운데 진행됐다.바이오테크 마스터클래스는 양국 기업사절단 참가자들에게 한국 바이오테크 산업에 대한 포괄적인 이해를 제공하기 위해 세심하게 구성됐다. 또한 외국 기업이 한국 시장에서 확고한 발판을 마련하는 데 필요한 도구와 전문 지식을 제공하는 것을 목표로 했다. 이 프로그램은 비즈니스 활동에 실질적이고 중요한 지식을 다루는 심도 있고 전문적인 세션을 제공했다.마스터클래스는 한국 바이오테크놀로지의 미래를 만들어가는 주요 기업들과 트렌드, 혁신과 관련한 전문가의 통찰력을 제공했다. 각 분야의 전문가인 초청 연사들이 바이오테크 투자, R&D, 규제 및 컴플라이언스에 특화된 실용적인 지식을 전달했다.이날 마스터클래스 프로그램은 덴마크대사관 랜디 멍크(Randi Munk) 참사관의 환영사와 소개로 시작됐다. 이어서 주한스웨덴무역투자대표부의 과학혁신 참사관 라스 함마르스트롬(Lars Hammarström)이 한국발전의 역사와 현재 혁신 정책에 대한 개관을 제공했다.다음으로 한국 바이오테크 환경의 다양한 측면을 다루는 세션이 이어졌다. 황주리 한국바이오협회 홍보 및 국제협력 본부장은 세션 2에서 바이오테크 생태계의 구조와 지형을 자세히 설명했다. 세션 3에서는 허경화 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCO) 대표가 한국 바이오테크 투자 환경과 펀더멘털을 조명했다. 세션 4에서는 조정민 법무법인 태평양 파트너 변호사가 한국 시장에서의 바이오테크 투자 관리에 대한 유용한 인사이트를 제공했다. 세션 5에서는 덴마크 기업 NCK의 요르겐 올센(Jørgen Godt Olsen) 부사장이 바이오테크 혁신에서 파트너십과 조인트 벤처의 중요성에 대해 논의했다. 세션 6에서는 CARM/Synex의 김영 대표가 한국의 규제 환경에 대한 개요를 소개했으며, 법무법인 태평양의 손지영 변호사가 한국의 바이오테크 컴플라이언스에 대한 세션으로 마스터클래스를 마무리했다.마스터클래스 이후에는 덴마크 대사관이 주최하는 환영 만찬이 주한덴마크대사관저에서 열렸으며, 참가자들은 네트워킹과 추가 토론을 위한 충분한 기회를 가졌다.이후 기업 대표단은 5월 8일부터 10일까지 빡빡한 일정에 돌입했다. 덴마크 대표단은 코엑스에서 열린 ‘바이오 코리아 2024’의 스칸디나비아관에 참가해 자사의 기술과 제품을 전시하고 홍보했다. 스칸디나비아관에는 NCK, 바이오모딕스 등 덴마크와 스웨덴의 총 14개 기업이 참가했다.

명문제약 자회사 명문바이오(주) 완제의약품 사업준비 마치다

명문바이오(주)는 2024년 4월 말 경인지방식품의약품안전청으로부터 경기도 화성 소재 제약공장에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합판정을 받고 본격 가동에 돌입할 예정이라고 밝혔다. 에르도스테인 및 텔미사르탄 등 원료의약품의 독자적인 제조 기술을 기반으로 성장해온 명문바이오(주)가 이번 화성 제약공장의 GMP인증을 통해 원료의약품 뿐만 아니라 완제의약품 사업까지 사업준비를 마친 것이다. 경기도 화성시 제약공단 내 2019년 준공한 원료의약품 공장은 전체 면적 약 1,049제곱미터(약 317평)의 4층 건물로 연간 1억정의 내용 고형제를 생산할 수 있는 자동화 생산설비와 대용량 공조 시설 등을 갖추었다. 명문바이오(주)는 이번 KGMP 인증과 기존 원료의약품 사업을 연계하여, 주력 원료의약품 생산에서 이를 활용한 완제의약품 생산, 그리고 별도 영업망 구축을 통한 완제의약품 판매사업에 진출할 예정이라고 밝혔다.

JW중외제약, 세계 최대 안과학회서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 발표

서울대병원 김정훈 교수와 공동연구, 히스타민 H4R 타깃 새로운 치료 가능성 제시

JW중외제약은 이달 5일부터 닷새간 미국 워싱턴주 시애틀에서 개최하고 있는 미국 시력안과학회(ARVO 2024) 연례 학술대회에서 자체 개발 중인 H4R 길항제(코드명 비공개)의 전임상 결과를 포스터 발표하고 안과 질환에 대한 새로운 치료 가능성을 제시했다고 9일 밝혔다. H4R 길항제는 히스타민(histamine)의 네 번째 수용체(receptor)인 H4R에 선택적으로 결합해 면역세포의 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 신호전달을 억제하는 이중 작용기전을 갖고 있다. JW중외제약은 히스타민 H4R 길항제의 특성을 바탕으로 안과 질환 치료제로서 개발 가능성을 검토해 왔다. 당뇨망막병증을 타깃 질환으로 한 이번 전임상 연구는 서울대병원 소아안과 김정훈 교수와 함께 2022년부터 약 2년간 진행했다. 해당 연구는 당뇨를 유발시킨 마우스(실험용 생쥐)를 활용해 4주, 16주 경구 투여 후 망막의 모세혈관 기능과 형태 유지에 중요한 역할을 하는 별아교세포(astrocyte)와 혈관주위세포(pericyte)를 관찰했다. 이와 함께 혈관 손상으로 발생하는 혈액 구성성분의 누출량(망막혈관누출, vascular leakage) 변화도 측정했다. 연구결과에 따르면, 4주, 16주 투여군 모두 당뇨에 의해 증가된 망막혈관누출이 감소했으며, 망가진 혈관 주변의 별아교세포가 회복됐다. 특히 병증 후기단계에서 손상되는 혈관주위세포가 16주 투여군에서 회복하는 양상을 보였다. 회사측은 기존 점안제에 비해 먹는 약으로서 망막 손상과 감염 위험도 최소화할 것으로 기대하고 있다. JW중외제약은 앞으로 H4R 길항제 신약후보물질을 당뇨망막병증 치료제로 개발할 계획이다. JW중외제약 관계자는 “이번 연구결과로 히스타민을 타깃으로 하는 새로운 기전의 당뇨망막병증 치료제(First-in-Class)로서의 잠재력을 국제적으로 인정받는 계기가 되었다”며 “히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용하는 약물 특성과 기존 임상시험에 확인한 우수한 안전역을 바탕으로 개발에 속도를 낼 방침”이라고 말했다.

다리 붓고 아프고 저린 정맥순환장애, 원인은 ‘다리 속 약해진 정맥!’

정맥순환장애 경험률 20대 32.1%, 30대 44.2%, 40대 62.9%로 나이 들수록 경험률 높아져

정맥순환장애는 성인의 약50%이상이 경험하는 대표적인 중년 질환으로,주로 발·다리가 붓고 아프고 저린 증상을 보이는 혈관질환이다. 동국제약(대표이사 송준호)이2023년 시장조사기관 코리아리서치에 의뢰해20세 이상 성인 남녀를 대상으로 진행한 설문조사 결과에 따르면, 20대의 정맥순환장애 경험률은32.1%이고, 30대44.2%,40대62.9%, 50대60.6%로 조사됐다.특히, 40대이상 중·장년층의 정맥순환장애 경험률은60%이상으로,나이가 들수록 경험률이 더 높아지는 경향이 있다. 정맥순환장애 증상별 경험률은 ▲발∙다리가 자주 붓는다(83%)▲다리가 무겁고 피곤하다(82.6%)▲다리가 아프다(64.3%)▲다리가 저리거나 쥐가 자주 난다(64.1%)▲다리가 가렵고 차다(37.5%)등과 같이 나타났다. 또한,조사결과에서는 이 같은 정맥순환장애 증상이 있음에도 불구하고 방치하는 비율이47.9%를 넘었다.응답자의2명 중1명이 증상을 방치하고 있어,질환 관리의 필요성이 더욱 중요한 것으로 조사된 것이다.정맥순환장애를 그대로 방치하면 다리의 혈관이 확장되어 울퉁불퉁하게 보이는 하지정맥류로 악화되거나 중증습진,다리궤양 등이 나타날 수 있고,전신순환의 문제로도 이어질 수 있다. 한편,정맥순환장애는 용어에 대한 생소함 때문에 증상과 연결 짓지 못하는 이들이 많고,동맥과 관련이 있는 혈액순환장애와 혼동하는 사례도 많다.정맥순환장애는 심장으로 돌아가는 혈액을 담당하는 혈관인 다리 속 정맥혈관의 결합조직이 약해지고 판막이 제 기능을 하지 못해,혈액이 역류하거나 아래쪽에 고여 다리 부종,통증 등이 생기는 증상을 말한다.이 때문에 주로 동맥 및 혈액에 작용하는 기존 혈액순환개선제는 정맥순환장애 치료에는 적합하지 않다. 동국제약 마케팅 관계자는“정맥순환장애는 일상생활에 영향을 미치는,즉 삶의 질과 관련된 질환이므로 평소 본인의 다리 건강에 대한 관심과 질환에 대한 이해가 필요하다”며, “증상이 있다면 센시아처럼 입증된 의약품을 통한 관리가 도움이 된다”고 말했다. 한편,센시아는‘센텔라정량추출물’이 주성분인 생약성분의 정맥순환장애 증상 개선제로,콜라겐 합성 촉진을 통한 정맥의 탄력 향상,모세혈관 투과성 정상화 및 항산화 작용 등을 통해 다리 속 약해진 정맥을 탄탄하게 하여 발∙종아리∙다리가 붓고 아픈 정맥순환장애를 효과적으로 개선해 준다.센텔라정량추출물 임상연구에 따르면 복용1개월 후 통증,둔중감,경직감,야간경련 등이70%이상 감소했고,종아리와 발목의 부종을 개선하는 것으로 확인됐다.센시아는 정맥순환장애 증상개선제 부문12년 연속 국내 판매1위 제품으로 약국에서 병원 처방전 없이 구입할 수 있는 일반의약품이다.하루1회, 1~2정을 복용하면 되고,제품에 대한 보다 자세한 사항은 동국제약 소비자 상담전화로 문의할 수 있다.

셀트리온, 美 안과학회서 CT-P42 3상 52주 결과 첫 발표

미국, 유럽, 한국 등 주요국 허가 신청 완료… 약 12조원 글로벌 시장 공략 기대

셀트리온이 ‘시력 및 안과학회(TheAssociation for Research in Vision and Ophthalmology, 이하 ARVO)’에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. ARVO는 안과 관련 최신 지견과 혁신적인 치료법을 공유하는 세계 최대 규모의 안과 국제 학회다.올해는 이달 5일부터 9일까지 5일간 미국 시애틀에서 개최됐다. 셀트리온은 학술대회 넷째 날 열린 발표 세션에 참가해 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 결과를 구두 발표했다. 지난해 셀트리온이 공개한 CT-P42의 임상 3상 24주결과에서 추가 관찰된 장기 임상 결과를 공개하는 것은 이번이 처음이다. 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해, CT-P42의 오리지널 의약품 대비 유효성 및 안전성 등을52주간 평가했다. 이번 임상 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)[1]평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 점차 증가 후52주차까지 안정적으로 유지돼 CT-P42의 장기 치료적 유효성을 입증했다. 그 외 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성에서도 유사성을 나타냈다. 이번 연구 결과를 통해 장기 유효성 및 안전성을 확인한 셀트리온은 CT-P42가글로벌 주요 국가에서 허가를 받으면 시장에 빠르게 침투할 것으로 기대하고 있다.셀트리온은지난해 미국, 한국, 캐나다, 유럽 등 글로벌 주요 시장에 CT-P42의 허가 신청을 완료한 바있다. 특히 CT-P42는 셀트리온이 공략하고 있는 후속 바이오시밀러 제품 중 하나로, 허가 시 향후 셀트리온의 바이오시밀러 매출 확대에 기여할 전망이다. CT-P42의오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 전 세계 매출 약 93억 6,000만달러(약 12조 1,680억원)[2]를 기록했다. 셀트리온 관계자는"CT-P42의 장기 데이터가 축적되면서오리지널 대비 장기 유효성 및 안전성을 확인했다”며 “CT-P42를비롯해 허가 신청을 완료한 바이오시밀러의 원활한 승인을 위해 남은 절차도 차질 없이 진행하고 환자들에게 조속히 공급할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.