2024.05.04 (토)
셀트리온이 유럽 주요국에서 진행된 항암제 입찰에서 수주 성과를 지속하며 영향력을 넓혀 가고 있다. 셀트리온은 먼저 유럽 주요5개국(EU5)중 하나인 프랑스에서 개최된 다수의 공립병원연합 입찰에서 수주에 성공했다.구체적으로GRAPS[1], GAULoYS공립병원연합에서 허쥬마(성분명:트라스투주맙)및 베그젤마(성분명:베바시주맙)가, GRECAPS, Groupement Niort, Groupement PharmSERA입찰에서 베그젤마가 각각 낙찰됐다.해당5개 공립병원연합은 프랑스 항암제 시장에서 약10%의 규모를 차지하고 있으...
동성제약(대표이사 이양구)이 일본 최대 뷰티 박람회‘코스메위크 도쿄’에 참가한다. 동성제약은 오는17일부터19일까지 도쿄 빅사이트에서 열리는 코스메위크 도쿄에 브랜드 부스를 운영한다고18일 밝혔다. 코스메위크는 일본 최대 규모B2B화장품 산업 종합 전시회로 전 세계30개국, 800여 개 업체가 참가한다.화장품을 비롯해 건강기능식품,미용 기기 등 미용을 위한 모든 것을 선보이는 박람회로 뷰티 브랜드 관계자 및 바이어들의 관심이 집중되는 행사이다. 동성제약은 이번 행사에 브랜드‘이지엔’과‘랑스’홍보 부스를 운영한다....
동아에스티(대표이사사장 김민영)는 지난 16일 인천 그랜드 하얏트 호텔에서공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, CP) 강화 선포식을 진행했다고 17일 밝혔다. 이날 선포식에는 김민영 동아에스티 대표이사 사장과 박재홍동아에스티 R&D 총괄 사장을 비롯해 영업, 연구, 개발, 생산 부문 본부장과 영업지점장, 영업활동을 관리 감독하고 지원하는 부서의 임직원 등이 참석했다. 공정거래 자율준수 강화 선포식은 임직원들이 자율준수실천의지를 마음에 새기고 행동으로 실천할 수 있도록 독려하기 위...
대원제약(대표 백승열)은대표 진해거담제 코대원에스시럽이 시장점유율 1위와 함께 500억매출을 돌파했다고 17일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 코대원에스시럽의처방액은 2022년 342억 원 대비 51% 증가한 518억 원을 기록하며 진해거담제 시장점유율 1위를 달성했다. 매출 500억을넘은 대원제약의 첫 제품이다. 대원제약은 코대원에스시럽의 급성장에 있어 ‘적응증 추가’를 주요 요인으로 보고 있다. 과거 급성 기관지염 환자에게만 처방이가능했던 코대원에스시럽은 지난해 8월 ‘급성 상기도 감...
한독(대표이사 김영진, 백진기)이가톨릭대학교 관절·면역질환 유효성평가센터와 함께 골관절염 동물모델에서 테라큐민 슈퍼의 골관절염 개선효과에 대한 연구결과를 발표했다. 이번 연구결과 테라큐민 슈퍼 단독 혹은 글루코사민과의 병용투여는 골관절염 개선 효과가 예측되는 것으로 확인됐다. 테라큐민 슈퍼는 커큐민의 체내흡수율을 높인 원료로 일반 커큐민 대비 생체이용률이 85.2배 높다. 이번 연구 결과는 생약학회지(Natural Product Sciences) 2023년 12월호에게재됐다. 이번 연구는 연골 파괴및 통증을 유발하는 MI...
셀트리온이 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 유플라이마(성분명 : 아달리무맙)의 80mg/0.8mL(이하 80mg)용량제형을 미국에 출시했다. 유플라이마 80mg은 지난해 미국에서 판매가 시작된 40mg과 동일한 고농도(100mg/mL) 제형으로 오토인젝터(autoinjector, AI) 및 프리필드시린지-S(Prefilledsyringe with safety guard, PFS-S)의 두 가지 제품으로 출시됐다. 80mg가격은 환자, 의사 등 다양한 이해관계자(stakeholder)들의니즈를 반영하고자 40mg과 ...
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜은 최근 리투아니아,불가리아,아이슬란드,크로아티아 등에서 보툴리눔 톡신 ‘레티보(수출명: Letybo/국내명:보툴렉스)’의 품목 허가를 획득했다고16일 밝혔다. 휴젤은2022년1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견을 수령한 이후,같은 해3월 프랑스와 오스트리아에 첫 선적하며 국내 보툴리눔 톡신 기업 최초로 유럽 현지 시장 출시에 성공했다. 이번 허가 획득으로 휴젤은 독일,영국,프랑스,이탈리아,스페인 등 빅5를 포함 유럽30개국 진출을 성료하며 ...
한미약품은 국내 성인 비만 환자를 대상으로 ‘에페글레나타이드’의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다. 한미약품이 작년 10월23일 식품의약품안전처로부터 임상 3상 계획을 승인 받은 후 약 2개월 반 만에 속도감 있게 최초 임상시험 대상자 등록을 이뤄낸 것으로, 향후 시험 대상자 모집에 더욱 탄력이 붙을 전망이다. 임상 3상 시험은 국내 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 420명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 ...
유유제약이 고객, 주주, 협력사 등 다양한 이해관계자들과 소통하고 기업인지도를 높이기 위해 오너3세인 유원상 대표이사가 직접 출연한 기업PR 영상을 제작했다. 이번 기업PR영상은 유원상 대표이사의 내레이션으로 유유제약의 과거와 현재,미래를 조망한다.단순한 이미지 나열을 탈피해80여년간 축적된 아카이브 자료를 활용해 유유제약의 경영철학과 레거시를 역동적으로 담아냈다. 유유제약 유원상 대표이사는"1941년 창립 후80여년간 굳건히 지켜오고 있는 경영철학과 제약기업의 본질인 신약R&D및 의약품 생산품질 향상에 집...
GC녹십자의료재단(이사장 이은희)은 한국국제보건의료재단(이사장 직무대행이호열,이하KOFIH)에서 수행하는 ‘우즈베키스탄 자궁경부암인유두종바이러스선별검사 역량 강화 컨설팅사업’의 성공적인 종료를2024년1월19일로 앞두고 있다고 밝혔다. 우즈베키스탄에서 자궁경부암은 여성 암 발병률2위로 질병부담이 매우 높은 상황으로 △HPV검사수진율및 고위험군HPV유병률과 같은 기초 자료의 부족 △국가 자궁경부암 검진 지침의 부재 △미비한 검사 정도관리 체계와 같은 여러 문제를 직면하고 있었다. GC녹십자의료재단은 이를 해소하기 위한KO...