2024.05.04 (토)
동국제약(대표이사 송준호)의 생약성분 잇몸약‘인사돌’이,지난18일(현지시간)스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 일반의약품으로 품목허가를 획득해 본격적인 유럽 수출이 가능해졌다. 이번 품목허가로 치과 치료만으로 불충분한 잇몸질환(치은염 및 치주염)에 있어,효능을 인정받은 것이다.특히,대표적인 제약 선진국의 규제기관으로부터 초기 잇몸 염증을 비롯한 초기 치주질환에 그 효과를 인정받았다는 점에서 그 의미가 크다고 할 수 있다.이로써 스위스에서 제품의 타겟층을 초기 잇몸병 환자까지 확장할 수 있을 것으로 기대된다. ...
종근당(대표 김영주)은 최근 천안공장이 한국인정기구(KOLAS)로부터 국제표준화기구(ISO)의 '국제공인시험기관(KS Q ISO/IEC 17025)' 인정을 획득했다고 23일 밝혔다. 국제공인시험기관 인정은 법률 또는 국제기준에 적합한 인정기구에서 품질 시스템과 기술능력을 평가하여 특정분야에 대한 시험능력이 있는 기관임을 공식적으로 인정하는 제도다. 종근당은 영국 화학·바이오 분야의 국가측정표준기관(LGC)과 미국 숙련도 인증기관인 NSI의 숙련도 시험(Proficiency Test)에서 우수한 성적...
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 지난18일과19일 양일간 영업마케팅본부의2024년도 첫POA(Plan of Action)를 개최했다고22일 밝혔다. 이번POA는 국내사업부 및 글로벌사업부를 포함한 영업마케팅본부 임직원100여명이 참석한 가운데 진행됐다. 2023년 주요 성과 리뷰를 시작으로2024년 사업 목표와 품목별ㆍ국가별 핵심 전략을 공유하는 자리로 꾸며졌다. 휴젤은 올해 국내 메디컬 에스테틱 시장 리더십 유지 및 글로벌 진출 고도화를 목표로 영업마케팅 효율성을 극대화한다는 계획이다. 보툴...
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 자사의 만성골수성백혈병(Chronic Myelogenous Leukemia, CML)치료제 보술리프®가 건강보험 급여를 적용받게 된 것을 기념해 임직원들과 함께 만성골수성백혈병 환자들을 응원하는 사내 캠페인을 진행했다고22일 밝혔다. 보술리프®는1월1일부터 건강보험에 신규 등재됐다.이번 고시에 따라 ‘이매티닙(Imatinib)이 포함된 선행요법’에 저항성 또는 불내성을 보이는 만성기(CP),가속기(AP),또는 급성기(BP)의18세 이상 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병 환자는...
2009년 첫 출시된 한미약품의 고혈압 치료 복합신약 ‘아모잘탄’의 누적 매출이 1조원을 돌파했다. 아모잘탄패밀리 제품군이 아닌 ‘단일 제품’으로는 한국 제약기업이 개발한 전문의약품 중 최초의 성과라는 점에서 상당한 의미가 있다. 한미약품은 2009년 6월 아모잘탄 첫 출시 이후 2023년 12월 31일까지 집계된 UBIST 기준 누적 처방 매출이 1조 494억원을 기록했다고 22일 밝혔다. 출시 후 14년여만에 달성한 대기록으로, 매년 평균 750여억원의 매출을 달성한 셈이다. 아모잘탄은 작용 기전이 서...
김용운GC녹십자 인재경영실장(좌)과김경래 아주대 부총장(우)이 MOU를 체결 GC녹십자는 18일 아주대학교(이하 아주대)와첨단바이오헬스분야 혁신인재양성 및 학술·연구교류를 강화하기 위한 업무협약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이날업무협약식은 김경래 아주대 부총장과 김용운 GC녹십자 인재경영실 실장 등 양 기관 관계자들이 참석한가운데 아주대 율곡관에서 진행됐다. 이번협약을 통해 GC녹십자는 아주대학교가 올해 신설을 추진하는 “첨단바이오융합대학”과의 바이오헬스 분야 첨단 융합연구와 보스턴 C&...
목 아플 때, 입 안에 ‘칙’ 뿌리는 스프레이 제형 인후염치료제 ‘목앤스프레이’가 누적 판매 수량 400만개를 목전에 두고 있다. 한미약품은 2015년 첫 출시된 인후염 치료 일반의약품 ‘목앤스프레이(이하 목앤)’의누적 판매량이 올해 1월 중순 기준 391만개를 돌파했다고19일 밝혔다. 목앤은 코로나19 대유행과 맞물리며 가파른 성장세를 보였다. 출시 첫해인 2015년 21만여개가 판매됐으며, 코로나19가 본격화한 2020년 초부터 급성장하기 시작해 2022년 한해에만 82만여 개가 판매됐다. 목앤은 수용성아...
온코닉테라퓨틱스가 최근 어려워진 기술성 평가를 한번에 통과하며 코스닥 상장 추진에 가속도가 붙을 전망이다. 온코닉테라퓨틱스(대표 김존/이하 온코닉)는 코스닥 기술 특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고18일 밝혔다.평가기관은 나이스평가정보와 한국발명진흥회이며 평가 등급은'A', 'BBB'를 받았다. 최근 상장 기준요건이 까다로워지면서 평가 기관들 또한 눈높이가 높아짐에도 불구하고 온코닉은 핵심 기술에 대한 완성도,우위성,사업화 역량 및 미래 성장 가능성 등 다방면에 걸쳐 좋은 평가를 받았다. 특히,주요 파...
대웅제약(대표 이창재∙전승호)은LG화학과‘제미다파’공동 판매 계약을 체결하고1월부터 판매를 시작했다고18일 밝혔다.이번 계약으로 대웅제약은LG화학의‘제미글로’,‘제미메트’,‘제미다파’등 제미글로 패밀리 라인업 전체를 공동 판매하게 됐다. 제미다파는DPP-4억제제1위 제품인LG화학의‘제미글로(성분명:제미글립틴)’와SGLT-2억제제 ‘다파글리플로진’성분을 하나로 합친2제 복합 개량신약이다.두 성분을 조합한 복합제는 제미다파가 유일하다.인슐린 생성 촉진을 도와 당을 분해하는DPP-4억제제와 당을 체외로 배출하는SGLT-2억제...
JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’를 투약한 환자의 다양한 신체활동 데이터와 안전성을 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 ‘International Journal of Hematology (Int J Hematol)’에 게재됐다고 18일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 ...