2024.03.29 (금)
GC녹십자(대표 허은철)는 올해 국가예방접종사업(NIP)에 사용될 자사의4가 독감백신‘지씨플루 쿼드리밸런트 프리필드시린지주’의 국내 출하를27일자로 개시했다고 밝혔다. GC녹십자는 올해 약174만회 분량의 독감백신을 공급할 예정이다. 식약처에 따르면, GC녹십자의 원액을 사용해 생산하는 한국백신의‘코박스플루4가PF주’제품도26일 국가출하승인을 획득한 상태다. GC녹십자의 독감백신은GSK,사노피 등 글로벌 제약사와 동일하게전 세계적으로 검증된 유정란 배양 백신 제조 기술을 바탕으로 생산된다. 80년 이상 오랜 기간 동안...
여름 휴가철을 맞아 여행 수요가 증가하고 있다. 인천국제공항공사의‘해외여행 심리조사’ 결과에 따르면, 올해 여름휴가 기간 해외여행을 가겠다는 응답자의 비중은 38.1%로, 전년 15.5% 대비 2배이상 증가했다. 해외 여름 휴가지에서는 약국을 찾기 쉽지 않고 상처나 정맥순환장애, 구내염 등 예기치 못한 질환이 발생할 수 있어 여름 휴가 상비약을 미리 챙겨 대비하는 것이 중요하다. 이에 동국제약(대표이사 송준호)은여름 휴가에 가져가면 좋을 상비약들을 소개했다. 상처치료제 마데카솔 시리즈 휴가지에서 반소매 상의, 반바지 ...
(왼쪽부터) 휴메딕스 김진환 대표, 휴온스그룹 윤성태 회장, 엔솔바이오사이언스 김해진 대표 휴온스그룹 휴메딕스가 골관절염 치료제 사업 강화에 나선다. ㈜휴메딕스(대표 김진환)는 지난 26일 성남 판교 휴온스그룹 사옥에서 ㈜엔솔바이오사이언스(대표 김해진·이하 엔솔바이오)와 골관절염 치료제 엔게디1000(E1K) 국내 독점 판권을 위한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약은 엔솔바이오의 신약개발 기술력과 경쟁력이 높다는 판단에서 이뤄졌다. 협약을 통해 휴메딕스는 임상2상을 진행 중인 E1K의 국내 독점판...
존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센은 다발골수종 치료제 ‘텍베일리주(테클리스타맙)’가 식품의약품안전처로부터 프로테아좀억제제,면역억제제,항-CD38단클론항체를 포함하여 적어도3차 이상의 치료를 받은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에 대한 단독요법에 허가를 받았다고27일 밝혔다. 텍베일리주는 국내에서 최초로 다발골수종에 허가를 받은 이중 특이성 항체로,다발골수종 세포에 과발현되는B세포 성숙 항원(BCMA)과T세포 표면에 발현되는CD3수용체를 이중으로 표적하고T세포의 경로를 변경해BCMA발현 골수종 세포에 결합,...
한독(대표이사김영진,백진기)이26일친환경봉사활동‘한독이그린그린’의일환으로업사이클링제품을충북음성에위치한생산공장인근지역복지시설에기부했다. 한독이그린그린은한독생산공장에서발생하는폐자재를활용해새로운물건으로재탄생시키는업사이클링(Upcycling)을통해환경을지키고지역사회에나눔을실천하는봉사활동이다.한독임직원들은공장에서버려지는폐위생복으로에코백을만들고,카페에서나오는커피찌꺼기를활용해비누와다육식물화분을제작했다.또,제작된에코백140개와다육식물화분150개,비누250개를한독이지속적으로봉사하고있는홍복양로원과요셉의집등에기부했다.특히,한독임직원들은홍복...
한국로슈진단(대표이사킷탕)은25일‘일렉시스(Elecsys)β-Amyloid(1-42) CSF II(이하Abeta42)’와‘일렉시스(Elecsys) Phospho-Tau(181P) CSF(이하pTau181)’분석검사가식품의약품안전처로부터허가받았다고26일밝혔다.해당검사는앞서2022년12월미국FDA허가를받은바있다. 로슈진단의일렉시스Abeta42및pTau181분석검사는알츠하이머병의원인으로추정되는Abeta42및pTau181단백질을측정하고알츠하이머병에의한인지장애진단에도움을주는뇌척수액(CSF)분석에활용한다.알츠하이머병환자의뇌조직에축...
휴온스그룹 휴온스바이오파마가 바이오공장을 추가 건립하며 미래 경쟁력 확보에 나선다. ㈜휴온스바이오파마(대표 김영목)는 25일 충북 제천 바이오밸리에서 바이오3공장 착공식을 가졌다고 이날 밝혔다. 이날 행사에는 휴온스그룹 윤성태 회장, 휴온스바이오파마 김영목 대표, 제천시 김창규 시장, 한국제약바이오협회 노연홍 회장 등 대내외 관계자 70여명이 참석했다. 휴온스바이오파마는 보툴리눔 톡신 제품(제품명 리즈톡스, 수출명 휴톡스) 해외 진출 강화를 위해 700억원을 투입해 신규 바이오공장 건립을 결정했다. 공장은 연...
GC녹십자엠에스(대표 사공영희)가 지난24일 자사 파우더형 혈액투석액 제조라인의 공장을 신설하기로 했다고25일 밝혔다. GC녹십자엠에스는 음성 제2공장에 파우더형 혈액투석액 제조라인을 신설하기로 했다.이는22년부터 진행된 공사로 공정 자동화 등으로 인해 기존37억에서44억 원으로 공장 증설 비용이 증가했다.내년 하반기 제품 출하를 목표로 하고 있다. GC녹십자엠에스는 현재 혈액투석액'HD-Sol BCGA'등을 개발·판매 중이며 이번 증설된 제조라인에서는 파우더형 혈액투석액을 제조한다.기존 용액 제형 제품의 단점을 ...
대웅제약의 톡신 치료적응증 파트너사가 미국 증시에 상장하며 나보타의‘톡신 메이저리그’입성을 위한 경쟁력 확보에 한 걸음 다가섰다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 선진국 치료적응증파트너사‘이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가24일(현지시간)미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금1억2500만 달러를 확보했다고25일 밝혔다. 종목명은‘이온(AEON)’이다.이온바이오파마는 대웅제약이‘나보타’의 글로벌 치료사업을 위해 지난2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사...
CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio,제약∙헬스케어)독립법인인CJ바이오사이언스(대표 천종식)가 글로벌 최고수준의 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 구축했다. CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총15개로 확정했다고25일 밝혔다.이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다. CJ바이오사이언스는 지난3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업‘4D파마(4D Pharma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스는 이 중 개발성...